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Viena.- La ONU alertó este lunes en Viena sobre una profunda transformación del mercado de las drogas, con la proliferación de sustancias sintéticas cada vez más accesibles, potentes y […]

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Calificativo «isla de las corrupciones”: como anillo al dedo

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La pesca de anguilas, el jugoso negocio que cambió la vida de los pueblos costeros del este

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Reportan joven desparecido en Moca; iba a graduarse de arquitectura el sábado

Moca, Espaillat.- A las once de la mañana del pasado 7 de marzo, Kennedy Alejandro Acosta Pineda salió de su casa en Moca, […]

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La Asociación Dominicana de Síndrome de Down (ADOSID) pidió a las autoridades dominicanas incluir dentro de sus prioridades, la recopilación de datos estadísticos de la población con esta condición, lo cual ayudará a construir políticas públicas efectivas para que cada persona con síndrome de Down pueda desarrollar sus potencialidades. Elaine Ortega, gerente general de la ADOSID, dijo que la celebración del Día Mundial del síndrome de Down que será este 21 de marzo se ve una vez más empañada por la preocupante falta de estadísticas oficiales sobre el número de personas con esta discapacidad en el país y el desconocimiento sobre el diagnóstico temprano desde el primer latido del bebé. Dijo que se necesita profundizar las realidades de cada persona con síndrome de Down para poder brindarles el apoyo que tanto ellos como sus familias necesitan. “Desde ADOSID hacemos un llamado urgente a las autoridades dominicanas para que incluyan dentro de sus prioridades, la recopilación de datos estadísticos de esta población”, dijo al dar a conocer la realización de su primer Simposio Nacional: “Diagnóstico y soporte desde el primer latido” a celebrarse el viernes 21 de este mes, de 10:00 de la mañana a 3:00 de la tarde, en el Centro de Conferencias de la Plaza de La Salud. Explicó que ese diálogo y aprendizaje servirá para visibilizar y abordar las necesidades de esta población y contará con destacados expertos en el tema. Entre esos especialistas citó a los doctores Ramiro Jesús Díaz, Katlin De La Rosa Poueriet y la licenciada Angy Estévez. Está dirigido a profesionales de la salud y público interesado y busca profundizar el entendimiento del síndrome de Down. Recuerda que el país cuenta con la ley 5-13 promulgada en el 2013 que procura garantizar los derechos.

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